辉瑞打算未来几年用其响应程度更高、更易于生产的新型癌症治疗药物提升公司利润。辉瑞与其法国合作伙伴 Cellectis 开发的新型癌症治疗药物 CAR T 细胞正处于研发早期，辉瑞表示，与其它公司开发的类似疗法相比，它们开发的 CAR T 细胞有重要的医疗及生产优势。
这种疗法是作为战士对抗外来入侵者的 T 细胞、白细胞，它们被进行了基因改造，使它们能更好地识别并攻击癌症。辉瑞研究总监 Dolsten 表示，这种疗法如果获得成功，它们可能成为继最近推出的令人印象深刻的免疫检查点抑制剂之后对抗癌症的又一件大事。
默沙东与百时美施贵宝的免疫检查点抑制剂能够移除免疫系统的刹车系统，而不是从基因方面对免疫系统细胞进行改良，使它们识别并毁灭癌细胞。「CAR T 细胞可能更加有效，」Dolsten 在一次采访中称。
诺华与较小的生物科技公司 Kite 制药及 Juno Therapeutics 在开发 CART T 细胞方面是走的最远的，它们的 CART T 细胞在一些小规模的早期试验中，消除了高达 90% 患者的血液肿瘤痕迹，而这些患者之前已无其它治疗选择可用。如果获得批准，一些分析师预计这种疗法每次治疗的费用会高达 45 万美元。
诺华药物的制造过程包括将患者体内 T 细胞移出，然后对其进行基因改造，使它们能够寻找发现于癌细胞上的一种特定蛋白，最后将改造好的 T 细胞输入到患者体内，这一过程可能要花费数周的时间。
辉瑞与 Cellectis 的技术旨在制造成品 CAR T 细胞，这种现成的 CAR T 细胞可即刻使用。这种所谓的同种异体方法不采用患者自己的 T 细胞，利用这种方法，单一健康捐献者就可以潜在提供用以治疗成千上万的患者 T 细胞。
但要获得成功并保证安全，这些工程化的细胞将不得不进行进一步的改良，以确保患者的身体不排斥这些外来的细胞，并诱发潜在致命的免疫系统响应。辉瑞/Cellectis 的方法将可以使 T 细胞以较低的成本生产并被送往医院。
辉瑞认为，只有它能生产用以治疗成千上万患者所需要的大量的高质量成品细胞。「其它公司没有一家具备这种能力，」辉瑞首席执行官 Read 在旧金山举行的摩根大通医疗会议称。「因此它们不能走这条路。」
