据研究与咨询公司 GlobalData 称，头颈鳞状细胞癌（头颈癌）治疗市场规模将从 2014 年的 3.86 亿美元扩大 4 倍，至 2024 年的 15.3 亿美元。
该公司最新报告指出，这一令人印象深刻的增长主要出现在七大主要市场，包括美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本，其驱动因素源于疾病的盛行及用于复发及转移性疾病的多种优质治疗药物的上市。这些药物将由免疫肿瘤产品主导，包括百时美施贵宝的 Opdivo 和默沙东的 Keytruda，这两款药物分别有望在 2016 年晚些时候及 2017 年进入头颈癌市场。
GlobalData 负责肿瘤业务的分析师 Yip 博士称，新型免疫肿瘤药物，特别是免疫检查点抑制剂的最近推出已创造了很多受益。Yip 解释称：「靶向程序性细胞死亡 1（PD-1）受体或程序性死亡配体 1（PD-L1）的单克隆抗体，包括 Opdivo、Keytruda 和 Durvalumab，它们在医疗领域已产生很多兴奋，它们有出色的早期数据和良好的患者响应。」
「GlobalData 预测，当这些药物获得批准时会有高比例的患者予以使用，在头颈癌领域，Keytruda 似乎是市场的领导者。这是由于其作为复发或转移性头颈鳞状细胞癌一线用药的早期推出，这可以让它与 Opdivo 相比获得更大的目标患者人群，Opdivo 预计只能作为二线用药上市。」
Keytruda 有望达到 5 亿美元的年销售峰值
因此，GlobalData 预测到 2024 年，Keytruda 在七大主要市场的头颈癌市场会达到大约 5 亿美元的年销售峰值。免疫治疗药物在美国用于其它癌症适应症如黑色素瘤的年治疗费用在 15 万美元，尽管对于即将到来的免疫治疗药物有许多热情，但目前没有生物标志物可供用来确定用药患者对这些治疗药物的响应程度。
Yip 认为：「在这样的高定价情况下，有一个可靠的可预测性的生物标志物来帮助患者选择，避免将治疗药物给予那些不太可能有响应的患者是非常可取的。实事上，这样会鼓励更多的生物标志物呈阳性的患者使用这款药物，避免为那些生物标志物呈阴性的患者带来不必要的经济负担。」
