研究与咨询公司 GlobalData 的一位分析师称，在丙型肝炎治疗领域，默沙东 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）的推出或将撼动吉利德在这一市场的长期主导地位。这位分析师补充称，Zepatier 出色的临床效果及极具竞争力的价格对于其获取市场份额将发挥重要作用。
Zepatier 于上个月在美国获批用于丙型肝炎病毒基因型 1 和 4 治疗，临床试验数据显示，这款药物的疗效及安全性与 Harvoni 相似。后者凭借其有效性、安全性及用药便利性，已成为丙型肝炎市场最有利可图的药物之一。Harvoni 自 2014 年 10 月获批以来，截至 2015 年底，其仅仅在美国的销售额就实现了令人印象深刻的逾 120 亿美元。
然而，GlobalData 负责感染疾病的分析师 Cheng 博士称，现在 Zepatier 已获得批准，对于感染有丙型肝炎病毒基因型 1 和 4 的患者，这款药物将威胁 Harvoni 领先的商业地位。
Cheng 评论称：「尽管在小规模患者人群，如终末期肾病或肝病患者中存在差异，但 Zepatier 在临床性能及用药便利性上与 Harvoni 高度相似。这样，它对 Harvoni 造成这样一种威胁的主要原因是其较低的用药成本。默沙东给 Zepatier 的定价与 Harvoni 相比低 40%，这将有助于该公司为这款后来上市的产品争取到患者份额。」
Zepatier 将影响其它在定价上与 Harvoni 相似的药物
除了对 Harvoni 在丙型肝炎领域的领先地位造成挑战，Zepatier 也将影响其它在定价上与 Harvoni 相似的药物，如吉利德的 Sovaldi 和艾伯维的 Viekira Pak，另外这款药物还能提供可靠的临床资料。
Cheng 解释称：「由于在疗效、安全性及价格方面的出色性能，Zepatier 在丙型肝炎市场将快速地开拓出坚实的利基市场。然而，在与支付者的价格协商中，竞争对手特别是吉利德的反应将会影响 Zepatier 在这一市场的渗透程度。」
「从更广泛的角度看，吉利德的产品已覆盖了所有的丙型肝炎基因型，该公司预测其 Velpatasvir/索非布韦的全基因型、固定剂量复方药物将于今年 6 月获得批准。Harvoni 在美国也显示可以用于基因型 5 和 6 的患者。」
「此外，丙型肝炎患者的治疗仍代表多种其它机会，尤其是在小众患者人群、传统上难以治疗的患者人群及那些治疗持续时间短于 12 周的患者人群中的疗效改善。」
该分析师认为，在丙型肝炎市场，Zepatier 的推出很可能在患者份额和/或治疗成本上带来实质性的变化，该药物作为一种额外的治疗选择，将加剧这一领域的竞争。
