瑞士制药商诺华公司 19 日表示，其用于治疗新确诊 FLT3 突变急性髓系白血病的药物获得美国食品和药物管理局的突破性疗法认证。该药物 PKC412 也被称为米哚妥林，服药组的患者同时接受标准护理和巩固化疗，其疗效被诺华称之为「整体生存显著改善」。
随着消息宣布，诺华的新药开发计划的步伐与隔壁竞争对手罗氏公司保持一致，后者用于原发性进展型多发性硬化症的药物 ocrelizumab 也在本周获得 FDA 突破性疗法的认证。
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