瑞士制药商罗氏公司 15 日表示，美国食品和药物管理局已批准对其用于晚期膀胱癌的免疫治疗药物 atezolizumab 进行优先审查。
atezolizumab 的一项临床研究结果显示，该药物能使肿瘤缩小，并且多数患者在近一年的观察期间使用该药物仍然有效，这一结果推动了优先评审资格的获得，罗氏公司首席医学官 Horning 表示。罗氏公司称 FDA 将在 9 月 12 日作出批准决定。
罗氏寄希望于 atezolizumab 在 2020 年带来数十亿美元的收入。罗氏以往的抗癌药物受到新的生物仿制药带来的威胁，atezolizumab 的成功将成为其应对策略的主力。
