罗氏于3月18日声称欧洲药品管理局(EMA)已经批准旗下药物派罗欣（聚乙二醇干扰素α-2a注射液）与利巴韦林联合用于治疗5岁及以上儿童慢性丙型肝炎。
派罗欣是聚乙二醇与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
罗氏在一项声明中表示，派罗欣于10多年之前在欧洲获得上市批准，其新适应症是用于包括5岁及以上丙型肝炎检测呈阳性，并且还没进行治疗的儿童。
罗氏说，派罗欣与抗病毒药物利巴韦林的联合用药是成年人治疗慢性丙型肝炎的基础治疗方案。丙肝病毒的母婴传播是儿童最常见的获得性感染途径，估计在欧洲大约有65000名儿童遭受了丙肝病毒的感染。
