艾伯维的类风湿性关节炎药物阿达木单抗是世界上最畅销的处方药，但欧盟监察专员指出，目前该药物的临床试验细节仍无故被隐藏。
多年来阿达木单抗一直是信息公开透明行动的重点，虽然欧洲药品局（EMA）正在开展计划要求艾伯维公开信息，但艾伯维一直对一些数据进行保密。两年前，EMA 同意该药物的相关数据，艾伯维对此提出起诉，虽然最后未进行诉讼，但 EMA 最终只公布了其中部分数据。
许多医生和评论家认为，自由访问数据对于进行医疗决策来说是至关重要的，应当允许独立专家对药品信息进行测试。6 月 10 日欧洲特派员 O'reilly 表示，这方面做得不够好，EMA 仍然基于公司的商业利益而保留临床试验数据的细节报告。
O ' reilly 指出，公共健康比商业利益更重要，她认为具体信息的不公开是不公正的。「我正在请求 EMA 重新考虑这些数据保留的必要性，该机构应该接受新的请求访问这些报告，」她在一份声明中表示，「任何有价值的临床信息，包括医生、患者和研究者，都必须向利益公众进行披露。」
O ' reilly 的角色是调查和处理对欧盟机构管理的投诉。EMA 伦敦总部对 O ' reilly 没有发现该机构存在管理不善而感到高兴，并补充称不同意商业机密数据的定义，特定的商业利益会随着时间而改变。
艾伯维一位发言人称，公司致力于以「负责任」的态度做到透明度，但也需要保护商业机密信息。近年来，全球制药公司在临床试验信息充分披露方面面临越来越大的压力，这些公司也接到过许多投诉，指出他们在过去试图隐瞒不利信息。
EMA 已经带头推动信息公开，并自 2010 年起承诺取消对制药公司以前提交的试验数据进行保密，这些信息是公司提交新药申请的一部分。但这一计划因为艾伯维和罗氏旗下的 InterMune 提出法律干预而难以继续开展。
