据商业情报供应商 GBI Research 称，亚太地区骨质疏松症市场将从 2015 年的 45 亿美元增长到 2022 年的 77 亿美元。该公司最新报告《2022 年亚太骨质疏松症治疗市场》指出，该市场相当大的增长在很大程度上可能归因于骨质疏松症的日益盛行、诊断技术的改进、对疾病更好地认识、专业的医疗项目及医疗保险覆盖范围的增加。
GBI Research 分析师 Kanika 在评论这一报告时指出：「亚太地区医疗保险覆盖范围的扩大将意味着患者经济负担降低，患者能更容易地获取到医疗保健，特别是那些农村居民。因此，这一地区将会看到骨质疏松症诊断率升高，骨质疏松症药物治疗率升高。」
「骨质疏松症的公共意识在过去几年得到提高，这导致更高频次的骨密度检查，随后增加了早期诊断地的变化。此外，许多亚太国家，包括印度和澳大利亚在内也从骨质疏松症基础研究的公共投资增长获益。」
AMG-785 一月使用一次的剂量规格显示出良好前景
就新药来说，GBI Research 称后期研发阶段的骨质疏松症药物包含一些有前景的合成代谢药物及更安全的抗再吸收治疗药物，它们有获批的潜能，预测期内有望获批上市。事实上，以下药物有望获批上市，它们是合成代谢药物，如新型硬化蛋白抑制剂，人甲状旁腺激素类似物及新类型的抗再吸收治疗药物，如组织蛋白酶 K 抑制剂，亚太地区骨质疏松症市场可能经历快速扩张。
GBI Research 认为，安进的 Romosozumab（AMG-785）是最有前景的在研骨质疏松症药物，它一个月用药一次，另外与基线相比，它可使腰椎骨矿物质密度明显增加 11.3%，股骨颈骨密度增加 3.7%，全髋关节骨密度增加 4.1%。如果在 Abaloparatide 之前获得批准，它将成为经历合成代谢治疗患者的第二个治疗选择，它将解决骨质疏松症中最大的患者子集，即绝经后骨质疏松症。
Kanika 认为：「这些药物的推出有望弥补市场上一些药物专利到期的影响，特别是在日本，特立帕肽和伊班膦酸钠在日本分别于 2018 年和 2021 年专利到期，同时 Viviant 和 Recalbon/Bonoteo 将于 2019 年专利到期。」
