PMLiVE 于 7 月 26 日报道，欧盟委员会批准 Vifor 旗下 Veltassa（patiromer）用于治疗高钾血症成年患者，高钾血症是一种潜在危及生命的疾病，它能导致心脏骤停及肌肉麻痹。对 Vifor 制药集团（该集团从 Relypsa 收购得到 Veltassa）来说，此次批准是一个重要的里程碑，因为这标志着该药物首次在美国以外获批上市。
这款药物自 2015 年在美国上市以来，已有 3.3 万名患者使用这款药物进行治疗，该制药集团表示，Veltassa 日益被医师及患者接受令其深受鼓舞。Relypsa 集团总裁 Garland 称：「我们期望与 Vifor 制药集团的同事一起努力，帮助把 Veltassa 带给欧洲的患者，这里需要一款新的日常治疗药物用于高钾血症。」
在欧盟，Veltassa 旨在治疗高钾血症成年患者，包括因心力衰竭和/或慢性肾病以肾素-血管紧张素醛固酮系统（RAAS）抑制剂治疗时产生高钾血症的患者。RAAS 抑制剂也能导致钾水平升高，这可导致器官衰竭，然而，研究人员发现 patiromer 可以降低钾水平。
Vifor 费森尤斯医疗 Renal 制药英国公司总经理 Windisch 称：「近 60 年来，欧洲一直没有专门针对持续性钾水平升高的治疗药物。欧盟委员会批准 Patiromer 用于高钾血症将帮助许多患者更好地管理升高的钾水平，使他们从拯救生命的 RAAS 抑制剂治疗中获得最大的获益。」
Relypsa 计划在全球其它市场提交 Veltassa 的上市申请，这款产品的上市申请目前在瑞士及澳大利亚正处于审评中。然而，这款药物可能会面临阿斯利康的竞争，阿斯利康今年 2 月份为其高钾血症药物 Lokelma（sodium zirconium cyclosilicate）获得人用医药产品委员会的积极意见。
Lokelma 现在本应获得欧盟的完全批准，但在美国 FDA 发现该公司的原料药生产场所不符合 GMP 后，该产品的上市似乎被搁置。欧洲药品管理局在今年 4 月份时曾表示，该机构将考虑这一新的信息对 CHMP 积极意见的可能影响。
