5月6日，雅培生命表示美国食品药品管理局（FDA）授予其抗丙肝病毒复方药物突破性治疗药物资格，该资格的获得将有助于加快这一复方药物的审评进度，或许还能缩短其临床试验过程。
雅培生命的这款复方药物由ABT-450/r（蛋白酶抑制剂和利托那韦）、ABT-267（NS5A抑制剂）和ABT-333（非核苷聚合酶抑制剂）组成，此外还可加或不加利巴韦林。其突破性治疗药物资格是紧继吉利德的Sofosbuvir之后获得。Sofosbuvir是备受关注的一个药物，目前正处于FDA的审评当中。ABT-450由雅培生命与Enanta制药联合开发。FDA的此项决定是基于这款复方药物临床试验中丙肝基因型1患者的一些主要结果，结果显示在经过12周的治疗后，99%从未接受过治疗的患者对这款复方药物有持续的响应。
这一复方药物目前处于III期临床研究阶段，它将是无干扰素丙肝治疗药物市场的一个强有力的潜在竞争产品。为了占领日渐扩大的丙肝药物市场，制药巨头正在争相开发更有效的新型口服药以取代干扰素，其中吉利德正在研制核苷酸聚合酶抑制剂Sofosbuvir，同时吉利德还在试验一种含有其自家产品ledipasvir的复方药物。此外，百时美施贵宝和Idenix也在这个竞争行列当中。
“我认为这一复方药物具备成为重要丙肝治疗药物的潜能，”雅培生命高级副总裁和首席科学官约翰·M·伦纳德医学博士这样说。“丙肝药物计划是我们正在推进的药物研发线的一部分，我们专注于未满足临床需要并需紧迫解决的创新药物的研发。”
