PMLiVE 于 8 月 4 日报道，百时美施贵宝（BMS）为获得两个癌症项目正向 IFM 医疗支付 3 亿美元预付金，这将充实百时美施贵宝的癌症免疫疗法组合。IFM 正致力于激发 STING 和 NLRP3（两个药物靶点）药物的开发，这家私人持有的生物科技公司在癌症免疫疗法领域拥有重要的地位，而这也是百时美施贵宝热衷的一个领域，如果两个候选项目有一个上市，并达到销售预期，这家制药巨头准备每个项目支付 10 亿美元的里程碑付款。
百时美施贵宝表示，如果 IFM 的其它药物顺利完成开发，也可能会支付额外的里程碑付款。虽然仍处于临床前开发，但这两个项目补充了百时美施贵宝现有的免疫肿瘤组合，目前这一组合由已上市的检查点抑制剂纳武单抗与伊匹单抗主导。
百时美施贵宝已通过一批靶向候选药物稳步补充其产品组合，如靶向 CD137 的 urelumab，靶向 IDO 的 BMS-986205 及靶向 LAG-3 的 BMS-986016，这些药物均处于 2 期试验阶段，百时美施贵宝希望这些药物能与已上市药物组成合并用药，提高肿瘤应答。
该公司不反对为这些资产进行巨额支付，因为该公司在免疫肿瘤领域试图保持对竞争对手的领先优势，未来几年，这一领域的规模将达到数百亿美元。2015 年，百时美施贵宝为 IDO 专业公司 Flexus 支付了 12.5 亿美元，其中包括 8 亿美元预付款。
百时美施贵宝在一项声明中称，「IFM 的 STING 激动剂项目包括一项领先资产，这一资产加速了该公司针对这一目标的努力，与此同时，NLRP3 激动剂项目包括一款潜在的首创型研发线候选药物。」百时美施贵宝首席科学官 Lynch 称，新的候选药物的补充「扩大了我们研究整个免疫系统中其它通路的能力」。
波士顿公司 IFM 将会像现在这样，在联合创始人兼首席执行官 Glick 的带领下继续发挥作用，保持其现有的人员和场所，但它是作为百时美施贵宝的一个子公司运营。它也将继续致力于癌症以外的另一个项目，即用于炎症性疾病与纤维化疾病的 NLRP3 拮抗剂，对于这一项目，百时美施贵宝有优先选择权。
