路透社 8 月 18 日报道，美国一个联邦陪审团已澄清拜耳和强生在一件法律诉讼中的责任，该法律诉讼是指控两家公司血液稀释剂拜瑞妥导致严重内出血的成千上万诉讼案件中第三个案例。密西西比州杰克逊市的这家美国地方法院的判决对数千名对两家制药公司有类似指控的病人是一个打击。陪审团在经过四个小时的审议后做出这次裁决。
两家公司在之前的两次诉讼中也赢得了拜瑞妥风险指控。在最新的案例中，原告 Mingo 称，2015 年为了预防术后血栓，她使用拜瑞进行了一个月的治疗，之后出现了严重的胃肠道出血。她控告联合开发这款血液稀释剂的两家制药商，称它们未能就出血风险发出警告，并表示，如果它们提供了足够的信息，她的伤害本可以避免。
Mingo 的案件是联邦和州法院中与拜瑞妥有关的大约 18600 起诉讼案件中的一件。前三个案例被称为所谓的「风向标」，可以帮助双方评价类似的诉讼、定义法律策略、损害索赔赔款选择。强生和拜耳表示，它们将继续对拜瑞妥免于索赔进行辩护。
强生旗下杨森制药在一份声明中表示：「我们将继续为这一诉讼指控进行辩护。」拜耳在一份声明中表示，「拜耳支持拜瑞妥的安全性和有效性，公司将继续大力捍卫该药物。」Mingo's 律师团的律师 Birchfield 在一份声明中说，如果医生们对风险进行适当的指导，那么数千名患者遭受的健康并发症可能会被避免。
Birchfield 说：「我们将继续为成千上万被该药物所伤害或死于该药物的无辜受害者进行战斗。」利伐沙班是拜耳最畅销的药物，2016 年该药物为这家德国制药集团贡献了 29 亿欧元（34.1 亿美元）的收入。2016 年，强生公司从利伐沙班获得了 22 亿美元的收入。美国 FDA 于 2011 年批准利伐沙班。该药物旨在用于患有一种常见心脏节律障碍-心房纤颤的患者，以及治疗和降低深静脉血栓形成和肺栓塞风险。
