阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域，该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。
首先，阿斯利康生物制剂研发部门的医学免疫公司已为Moxetumomab pasudotox的后期研究招募到首位患者。这项试验研究由美国国家癌症研究所(NCI)的癌症治疗评价计划主办，将评价CD22抗毒素作为一种潜在治疗药物用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的毛细胞白血病成人患者的治疗效果。
阿斯利康同时也表示公司正计划于2013年下半年开展聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）的III临床试验。这将在II期临床试验之后紧接着进行，II期临床试验数据一两个星期内将在芝加哥召开的美国临床肿瘤学协会会议上发布，试验数据证实了奥拉帕尼作为一种维持治疗药物用于BRCA基因突变的铂敏感复发性乳腺癌患者的治疗潜力。
Selumetinib的临床研究数据也将在美国临床肿瘤学协会会议上发布，这款药物是一种用于治疗黑色素瘤的选择性MEK激酶抑制剂，其III临床研究不久后将开展，III临床研究中Selumetinib将与多西他赛合并用药作为二线治疗药物用于治疗KRAS基因突变呈阳性和转移性非小细胞肺癌患者。
阿斯利康创新药物与早期开发的主管Menelas Pangalos说，“癌症是我们三大核心治疗药物研发领域之一，我们正对奥拉帕尼和Selumetinib取得进步，结合我们在小分子和生物制剂领域更广泛的早期投资组合，使我们在加强肿瘤靶点药物研发线上占据了一个有力的位置。”
