PharmaTimes 于 9 月 22 日报道，欧盟委员会已批准优时比（UCB）的抗癫痫药物 Vimpat 用于儿童。该监管机构批准这款药物作为单一疗法和辅助疗法在成人、青少年和 4 岁以上儿童中用于癫痫部分发作治疗，不管癫痫是否有继发性全身性发作。
癫痫是一种慢性神经障碍，它影响全球约 6500 万人，其中近一半的病例是在儿童时期被诊断出来。根据优时比的说法，儿科患者使用目前可供使用的抗癫痫药物会遭受不良事件，因此需要额外的治疗方案，以便在较少副作用的情况下控制癫痫发作。
该公司指出，Vimpat（拉科酰胺）的扩展批准基于该药物从成人到儿童疗效数据的外推原理，它的批准同时也得到了在儿童中采集的该药物安全性和药动学数据的支持。
「有局灶性癫痫发作的儿科患者使用目前的治疗方案，仍可能经历较差的癫痫发作控制，以及生活质量下降，」法国里昂大学医院的儿科临床癫痫、睡眠障碍和功能性神经科主任 Arzimanoglou 教授称。
「随着拉科酰胺的批准，欧盟的卫生保健专业人员和儿科患者现在有了一种额外的治疗方案，它既可作为单一疗法，也可作为辅助疗法，这代表了一次极大的进步，可以进一步帮助 4 岁及以上患有癫痫的儿童。」Vimpat 于 2008 年 9 月首次在欧盟推出，其作为辅助疗法在成人及青少年（16 岁-18 岁）癫痫患者中用于治疗癫痫的部分发作，不管癫痫是否有继发性全身性发作。
