默沙东因市场萎缩而退出丙肝药物研发

2017-10-09 10:15 来源:丁香园 作者:付义成
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PMLiVE 于 10 月 2 日报道,默沙东决定退出丙型肝炎病毒(HCV)药物的研发,3 年前该公司斥资 38.5 亿美元收购 Idenix,但现在看来这笔交易像是一场豪赌。当时这家美国制药公司坚持认为,世界各地有如此多的丙肝病毒患者需要治疗,在未来的许多年里,新一代的直接抗病毒药物将会有广阔的市场。

事实证明,这是一个过于自信的预测,由于定价竞争和不断缩小的患者人群,HCV 市场已经开始萎缩。在此期间,用于治疗丙肝病毒的药物主要由吉利德科学公司生产,而艾伯维和默沙东则在争夺遥远的第二名位置。现在,随着吉利德和艾伯维报道销售下滑及强生决定退出 HCV 研发,默沙东决定是时候采取行动了。

该公司已经停止两药复方和三药复方治疗方案的开发,它们旨在作为新一代治疗方案用于病毒感染,缩短治疗时间,扩大所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东停止研发的是 MK-3682B(grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir)和 MK-3682C(ruzasvir/uprifosbuvir),这两种治疗方案曾一度被认为可在短短 4 周到 6 周内即可清除感染,相比之下,目前批准的治疗方案则需要 12 周疗程,最短也需要 8 周疗程。

默沙东表示,这一决定是基于「对 2 期试验有效性数据的审查,也考虑了市场的不断发展和可供用于慢性慢性 HCV 感染患者越来越多的治疗选择。」这一决定使默沙东的 Zepatier(elbasvir/grazoprevir)成为公司唯一的一款 HCV 产品,而今年上半年,这款产品在市场上取得了进展,其销售额超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一决定之前,其在年初已计入与 HCV 项目相关的 29 亿美元减值损失。

在同一时期,由于价格压力及需要治疗人群的缩小,吉利德 HCV 产品组合 Harvoni(sofosbuvir/ledipasvir)、Epclusa(sofosbuvirasvir)和 Sovaldi(sofosbuvir)的销售额从 2016 年上半年的 83 亿美元下降到今年上半年的 54.4 亿美元。

与此同时,艾伯维已看到其新一代 Viekira(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir)产品遭受竞争冲击,今年上半年其销售额下降 40%,至 4.88 亿美元。该公司为其新的复方药物 Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)赢得批准,这款药物只需要 8 周疗程即可,该公司已在低于竞争对手的价格推广该药物,预计它将夺回市场份额。

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编辑: 冯志华

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