路透社 12 月 14 日报道，默沙东日前表示，该公司重磅炸弹药物 Keytruda 在一项关键的后期试验中未能达到延长胃癌患者生存期的目标。这项试验正在测试 Keytruda 作为二线药物的治疗效果，默沙东表示，这款药物也未能阻止肿瘤表达 PD-LI 蛋白患者的癌症发生恶化。
美国 FDA 今年初批准 Keytruda 作为三线治疗药物用于胃癌患者，适用于对二线或更前期治疗药物没有应答的患者。胃癌是一种进展缓慢的疾病，预计 2017 年美国有 1 万多人死于这种疾病。默沙东表示，它将继续在其它两项后期胃癌研究中对这款重磅药物进行测试。
Keytruda 属于 PD-1 或 PD-L1 抑制剂类药物，这类药物可以阻断肿瘤逃避抗癌细胞检查的机制。Keytruda 被视为精准医疗的一个先行者，在精准医疗领域，基因生物标志物可以确定治疗的过程，而无关癌症的类型。这款药物在最近一个季度的销售额达到 10.5 亿美元，它之前已被批准用于至少五种其它类型的癌症，包括肺癌和膀胱癌。
