PMLiVE 于 12 月 22 日报道，罗氏已达成 17 亿美元收购美国生物技术公司 Ignyta 的交易，罗氏将把后者的癌症候选药物收入囊中，而几周前，拜耳也正是因为同靶点癌症药物与 Loxo Oncology 达成一笔 15.5 亿美元的交易。
瑞士制药巨头罗氏正按每股 27 美元的价格向 Ignyta 支付现金，罗氏将拥有后者的候选药物 Entrectinib，这是一款原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，它可以关闭一系列的肿瘤相关通路，包括 ROS1 和 NTRK。这笔交易已得到两家公司董事会的支持。
Entrectinib 目前正在 2 期 STARTRK-2 试验中进行测试，试验的受试者为有 ROS1 融和的非小细胞肺癌（NSCLC）患者及有 NTRK 融和的广泛实体瘤患者，分析师们表示，这款药物可能会在 2019 年上半年上市，其销售峰值将达到重磅炸弹级。这款药物的上市申请已获得 FDA 突破性疗法资格。
试验研究的期中数据已经在 9 月份的欧洲肿瘤医学学会上公布，数据表明，Entrectinib 在 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者中达到大约 70% 的缓解率，中位数持续缓解时间达到 28.6 个月，中位数无进展生存期为 29.6 个月。
这种高水平的缓解率也是拜耳决定 15.5 亿美元许可 Loxo 公司 Larotrectinib 的背后原因，Larotrectinib 目前也在进行 2 期试验，受试者为 TRK 融和引起的实体瘤患者，该药物的滚动上市申请本周初已在美国提交。Ignyta 公司强调，其候选药物能够渗透入中枢神经系统，这样可以治疗扩散到脑部的癌症。
然而，Entrectinib 并非是 Ignyta 公司研发线上唯一的药物。在欧洲肿瘤医学学会上，该公司还报告了 RET/BRAF 抑制剂 RXDX-105 的阳性 1b 期数据，并且该公司也在致力于开发 hedgehog/SMO 通路药物 Taladegib，目前这款药物正处于治疗卵巢癌的 1b 期试验，另外还有一款 TYR03、AXL 及 MER 抑制剂 RXDX-106，其尚处于临床前开发阶段。
对于罗氏来说，这笔交易符合其目前的补强战略，即在不耗尽资源的情况下把有前景的候选药物补充到其研发线中。罗氏一直在增强其肿瘤产品线，特别指出的是，其肿瘤产品线拥有 3 款畅销药物，阿瓦斯汀、赫赛汀及美罗华，但这 3 个药物正开始面临生物类似药的竞争。
罗氏制药业务首席执行官 Daniel O’day 在评论这笔交易时称：「癌症是一种高度复杂的疾病，许可患者会遭受难以检测和治疗的突变。与 Ignyta 达成的交易巩固了罗氏为患者提供合适治疗药物的战略，这笔交易将让罗氏扩大并加强其全球的肿瘤产品组合。」一旦交易交割，Ignyta 将继续在现在的圣地亚哥基地开展 Entrectinib 的关键试验。
