2018 年 1 月 6 日安进公司表示，美国食品和药物管理局扩大批准其药物 Xgeva 适应证范围，可用于防止多发性骨髓瘤患者骨折。
2015 年，安进通过协议从英国制药商葛兰素史克重新获得了 Xgeva 及其他两种药物的销售权。这笔交易使安进有权在包括澳大利亚在内的 48 个国家销售产品，并在亚洲，南美和欧洲销售。
Xgeva 是安进主要的增长动力之一，并已被批准用于治疗血液中的钙水平高于正常水平的骨骼巨细胞瘤。2016 年其销售额达到了 15.3 亿美元。
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