路透社 6 月 1 日报道，诺华偏头痛新药 Aimovig 今天赢得欧洲药品管理局（EMA) 人用医药产品委员会（CHMP）的关键批准推荐，这将为该药物今年底前可能的上市销售铺平道路，而瑞士制药公司诺华正指望该药物来刺激公司增长。在赢得 CHMP 的肯定之后，这款治疗偏头痛成年患者的药物仍需要欧盟委员会的批准，不过欧盟通常会遵循 CHMP 的建议。
Aimovig 由诺华与安进共同开发，该药物两周前刚刚在美国获得批准。这款药物也叫 Erenumab（AMG334），它是一种新类型药物中的首个药物，其旨在通过干扰降钙素相关基因肽（CGRP）预防偏头痛，CGRP 参与严重偏头痛过程，如大脑中血管扩张。
在美国，安进与诺华为这款自行注射药物设定的折扣前的价格为每年 6900 美元，或每月 575 美元。美国处方福利经理人已把矛头对准该药物，他们提前宣称将该药物视为控制定价的一个试验案例。诺华尚未透露如何在欧洲定价该药物，称每个国家的定价将会不同。
偏头痛药物的竞争最终也会变得异常激烈。梯瓦、礼来及阿尔德生物制药正在开发类似的治疗药物。 根据汤森路透 I/B/E/S 的数据，分析师平均预测，Aimovig 到 2022 年的销售额会达到约 10 亿美元。诺华与安进正在美国销售这款药物。安进拥有该药物在日本的销售权利，而诺华拥有在其它地方的销售权利。
