据路透社于 2018 年 12 月 5 日报道，艾伯维公司表示已根据独立数据监控委员会的建议，停止 Rova-T 作为晚期小细胞肺癌二线疗法的后期临床试验。该公司指出，独立委员会是基于 Rova-T 组相比 topotecan 对照组总生存期缩短而提出的建议。
Rova-T 是一种有毒化学物质，可连结到抗体上，靶向一种名为 DLL3 的蛋白质，这种蛋白质在 80% 以上的癌症患者体内被发现。生物标志物用于帮助选择癌症表达蛋白质的患者。
艾伯维通过在 2016 年以 58 亿美元收购 Stemcentrx 获得了 Rova-T，计划藉此进入实体肿瘤这一利润高且规模大的市场，同时也可以减少对其关节炎药物 Humira 的依赖，目前该产品已经是世界上最畅销的药物。
而在今年 3 月，艾伯维曾表示不会提交 Rova-T 的加速批准申请，这一步已经被视为该公司建立癌症产品线的一次挫折。
