阿斯利康获得了一款卵巢癌药物的许可，这款来自默沙东的药物MK-1775正处于中期临床研究阶段。MK-1775是一种口服的小分子WEE1激酶抑制剂，WEE1激酶是一种细胞周期检查点调节蛋白。临床前研究数据显示WEE1的阻断可以增强某些抗癌药物的细胞杀伤效能，这款药物在IIa临床研究中与标准治疗药物联合用于某些卵巢癌患者的治疗。
根据协议条款，阿斯利康将支付默沙东5000万美元的先期费用，将来要支付相关的开发及各阶段的申报费用，以及产品上市后的销售提成。阿斯利康将负责所有未来的临床研究、生产及上市销售。
阿斯利康肿瘤创新药物主管Susan Galbraith称，MK-1775对该公司的新药研发线是一个强有力的补充，其研发线上还包括一些DNA损伤反应抑制剂。她还说这款药物已显示了令人鼓舞的临床疗效数据，我们打算在一个高度未满足医疗需求的一系列癌症领域对这款药物进行研究。
默沙东负责产品许可及外部科学事务的Iain Dukes说，默沙东现在可以集中精力推进后期的肿瘤药物项目，尤其是免疫治疗药物MK-3475(Lambrolizumab)和用于治疗卵巢癌和非小细胞肺癌的Vintafolide。
