据 FierceBiotech 近日报道，赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目，以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域，并提高其研发及财务绩效。在该战略的指导下，赛诺菲对其研发管线进行了审查，放弃了 13 个正在开发中的项目和 25 个尚处于研究阶段的项目。
其中，ALX-0171 备受关注。此前，赛诺菲一直在强调呼吸道合胞病毒（RSV）抗体作为提高股东价值的驱动因素，试图证明以 39 亿欧元（44 亿美元）全现金收购的合理性，而今赛诺菲正在将这一开发项目列入最近停止的中期项目中。
今年年初，赛诺菲与 MyoKardia 宣布将终止在心肌异常药物的开发合作，MYOK 将获得所有在研药物权益，包括正在 3 期临床的肥厚性心肌症（HCM）药物 mavacamten 和处于 2 期的充血性心肌病（DCM）药物 MYK-491。
处于放弃名单中的还包括β-淀粉样蛋白抗体 SAR228810。2009 年，赛诺菲从洛克菲勒大学获得了这款药物，尽管有证据显示，它比 Biogen 的 BAN2401 和罗氏的 gantenerumab 有优势，但仍被赛诺菲放弃。
UshStat 是英国 Oxford Biomedica 公司开创的一种基因疗法。2009 年，赛诺菲与其展开了合作。当时，赛诺菲从 Oxford BioMedica 获得了该基因疗法的权利。2014 年，赛诺菲扩大了协议范围，涵盖了治疗所有眼部疾病的用途。现在，赛诺菲正在寻找可以接手的下家，明显表现出了放弃之意。
同病相怜的还有 GZ389988，该药物来自 Genzyme，用于骨关节炎治疗。赛诺菲一直将该药物推进到了临床 2 期。GLP-1 / GCG 双重激动剂 SAR425899 面临着同样的命运，尽管其早期数据表明它具有积极的血糖控制效果并有助于减轻体重。
在赛诺菲更新后的研发战略中，将加大对专科护理领域、肿瘤、免疫学、罕见病和罕见血液疾病的关注，同时也继续致力于疫苗的研发，预计在 2019 年至 2022 年期间，它有可能向监管机构提交 9 种新药和 25 种附加适应证。
在保留的项目中，赛诺菲已经选择了 17 项进行加速开发。该公司指出，「自 2017 年以来，这些领域的研发项目数量大幅增加，目前占赛诺菲（Sanofi）临床组合的 90% 以上。」
赛诺菲的「瘦身计划」并非特立独行，几乎在同一时期，礼来放弃了 3 个管线中药物。葛兰素史克停止了 6 种药物，主要来自其呼吸业务，意图同样是聚焦于肿瘤。
