赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

2019.02.10赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

据 FierceBiotech 近日报道,赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目,以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域,以提高其研发及财务绩效。在该战略的指...

FDA 评审委员会授予塞来昔布良好的心血管安全性等级

2018.05.04FDA 评审委员会授予塞来昔布良好的心血管安全性等级

FDA评审委员会授予塞来昔布良好的心血管安全性等级,以15:5的投票结果认可塞来昔布非劣于萘普生和布洛芬。

「神药」阿司匹林,除了抗栓还有哪些用途?

2018.04.09「神药」阿司匹林,除了抗栓还有哪些用途?

神药真神!

Flexion 膝关节疼痛药物 Zilretta 获 FDA 批准

2017.10.10Flexion 膝关节疼痛药物 Zilretta 获 FDA 批准

路透社10月6日报道,Flexion Therapeutics公司表示,该公司治疗骨关节炎相关膝盖疼痛的注射剂药物Zilretta被美国FDA批准。

安全信息:塞来昔布、布洛芬、萘普生治疗关节炎的心血管安全性

2017.08.16安全信息:塞来昔布、布洛芬、萘普生治疗关节炎的心血管安全性

2016 年 10 月 13 日在线发表于新英格兰杂志的一项研究显示:中等剂量塞来昔布治疗关节炎的心血管安全性不低于布洛芬或萘普生。与非选择性非甾体抗炎药相比,塞来...

FDA 授予镇痛新药 tanezumab 快速通道审评资格

2017.06.20FDA 授予镇痛新药 tanezumab 快速通道审评资格

辉瑞与礼来宣称,两家公司的神经生长因子(NGF)抑制剂tanezumab获得快速通道审评资格,该药物正竞相成为阿片类镇痛药的首个替代药物用于严重疼痛。

塞来昔布:与非甾体抗炎药安全性相当

2016.11.26塞来昔布:与非甾体抗炎药安全性相当

骨关节炎或类风湿性关节炎,合并心血管疾病高风险且需要每日服用非甾体抗炎药(NSAID)的患者,给处方剂量的塞来昔布、布洛芬和萘普生进行治疗,其心血管风险近似。

《2016 中国痛风诊疗指南》深入解读

2016.11.09《2016 中国痛风诊疗指南》深入解读

从痛风的诊断、治疗和预防,为您解读《2016中国痛风诊疗指南》。

FDA 叫停再生元/梯瓦疼痛药物 Fasinumab 的临床研究

2016.10.20FDA 叫停再生元/梯瓦疼痛药物 Fasinumab 的临床研究

再生元与合作伙伴梯瓦表示,FDA已叫停它们测试其疼痛治疗药物的临床研究,两家公司正寻求开发一种更安全的阿片类镇痛药物替代产品,FDA的举动对它们无疑又是一次打击。

外用非甾体抗炎药治疗肌肉骨骼系统疼痛的中国专家共识

2016.08.16外用非甾体抗炎药治疗肌肉骨骼系统疼痛的中国专家共识

近日,中华医学会运动医疗分会、外用 NSAIDs 疼痛治疗中国专家委员会发布了「外用非甾体抗炎药治疗肌肉骨骼系统疼痛的中国专家共识」,现将共识内容整理如下,供大家参考学习。