近日美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准了10种美敦力双心室心脏起搏器及除颤器，用于治疗有“不太严重”的收缩期心脏衰竭和房室传导阻滞的患者（有这些症状的就需要右心室起搏）。
这次批准增加了对除颤和起搏及心脏再同步治疗装置（CRT-D和CRT-P）的标签。目前为止这类标签只批准用于左心室射血分数（LVEF）< 35％心脏衰竭患者，并须延长QRS间期。BLOCK-HF实验包括不同类型的患者：第一、二、三级房室传导阻滞，1-3级心脏衰竭，LVEF< 50 ％ 。
该实验随机抽取691位病人接受三路CRT-D或CRT-P装置，这些装置编程为双心室起搏或标准右心室起搏。《心脏在线》此前报道，至少三年时间，双心室起搏组达到一个主要终末点时全因死亡率显著下降了26％，有心衰紧急医护或是左心室收缩末期容积指数（LVESVI）>15％。上述获益主要是来自于心衰紧急医护和LVESVI的改善。
新批准的美敦力设备如下：Consulta CRT-P和CRT-D，Syncra CRT-P，Maximo II CRT-D, Concerto II CRT-D，Viva XT CRT-D和 S CRT-D，Protecta CRT-D and XT CRT-D，Brava CRT-D。
