阿斯利康这周三公布了其肺癌新药的临床数据，此药（AZD9291）为针对基因突变的靶向治疗药物，具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。
在早期试验中AZD9291显示可使51%肺癌患者肿瘤缩小，并且发现肿瘤缩小的患者中有64%发生了T790M基因突变，约半数肺癌患者因为此基因突变而对表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂类药物产生耐药性。
EGFR抑制剂类药物如罗氏制药的特罗凯和埃罗替尼，常用于治疗各种突变性或高度活化型EGFR实体癌。非小细胞肺癌在肺癌中最为常见，而约15%的非小细胞肺癌患者在EGFR基因上产生了突变。
他们大多数终会成为EGFR抑制剂的耐受者，丹娜-法伯癌症研究所、波士顿哈佛医学院的医学教授以及这项研究的首席研究员帕斯·珍妮博士说。
“近几十年中耐药性问题一直是化疗药物的克星” 美国临床肿瘤学会的主席侯选人彼特博士在一次新闻发布会上说，以往的研究使我们更好的理解了癌细胞的分子基础，现在可以将这些理论研究，应用于开发针对基因突变的靶向药物。
AZD9291是阿斯利康为数不多的新药之一，作为公司的关键性药物使投资者确信其在新药开发上具有强劲实力，也是吸引辉瑞的主要因素。阿斯利康预测此抗癌药物的最高年销售额可达到30亿美元，而比目前分析师预测的10～20亿美元要高得多。
此药的I期试验数据将会在本月末的美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上重点提出，这项研究涉及的199例受试者均为EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，而现有的EGFR抑制剂治疗已不能控制其疾病恶化。
该试验中最常见的副作用包括腹泻和皮疹，但研究者称其毒副作用低于现有的EGFR抑制剂。
另外，阿斯利康正在进行AZN9291的II期研究，受试者为T790M突变者，每日给予80mg剂量。据悉，在明年下半年的申报中可获得快速审评资格。
投资者急于看到阿斯利康公司在ASCO年会上提出其它癌症的试验数据。
公司的MEDI4736有潜力成为第一个抗PDL1的新型药物，可增强机体免疫系统而达到抗癌目的，它最初的试验设计是针对非小细胞肺癌的。阿斯利康预测MEDI4736的最高年销售额为65亿美元（包括联合用药），而分析师预测为20～70亿美元。
阿斯利康发言人说会在本月末的ASCO年会上提交MEDI4736的试验更新数据。
公司的另一个试验性药物（卵巢癌药物奥拉帕尼）数据，也会在ASCO年会上作为会议最新摘要重点突出。阿斯利康预测其最高年销售额为20亿美元，而分析师一致预测为15～30亿美元。
