Anacor制药公司表示，美国食品和药物管理局批准了其用于治疗趾甲真菌感染的药物Kerydin。
该公司7月8日表示，Kerydin是一款外用药液，预计最早可于本季度在美国推出。
一个月之前加拿大制药商Valeant国际公司的药物Jublia刚刚获得美国批准。
7月8日的早盘交易中Anacor的股价下跌了近11%。
去年Kerydin的有效试验数据显示其较Jublia疗效更低，该公司的股票因此出现暴跌。这两种药物的目标是一致的，即“彻底治愈”，让指甲没有一丝真菌感染。其中最常见的指甲感染是灰指甲，复发率很高。
证券公司Wedbush分析师预测该药明年在美国的销售额为1600万美元，到2021年将达到3.47亿美元的销售高峰。
Anacor表示，灰指甲会导致指甲变形、变色以及甲床分离，在美国影响约35万人。
Anacor公司位于加利福尼亚州的帕洛阿尔托，在早盘晚些时候收复了股市的部分失地，降幅到7%至15.59美元。
