继《2014上半年中国药品申报受理情况回顾》之后，丁香园INSIGHT数据团队又统计分析了今年上半年国家食品药品监督管理总局（CFDA）的药品上市批准情况，呈现给大家。
与过去两年同期相比，上半年化药上市批准量有所减少，中药和生物制品相对稳定：
根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data数据库统计，今年上半年，CFDA共批准药品上市申请238件（以受理号计，不包含复审，下同）。从总体上来看，批准数量与过去两年同期相比有所减少，但浮动不大。其中减少的部分集中在化药，而中药和生物制品是维持在相对稳定的状态。具体情况，如下图所示：
以下，分别来分析今年上半年化药、中药、生物制品的批准上市情况。
一、化药
新药上市批准量略有增加，其他类型均有所减少：
根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data统计，上半年，CFDA共批准化药上市申请211件，与过去两年同期相比，总体数量有所减少，但是批准的化药新药数量略有增加。具体情况如下图所示：
1. 新药上市批准：
（1）1.1类新药
江苏豪森首个1.1类新药上市品种吗啉硝唑引关注：
根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data数据库显示，今年上半年，共有两个化药1.1类新药品种获批生产，与去年同期持平。分别是江苏豪森的吗啉硝唑（原料药和注射剂），湖南方盛和湖南华纳的阿德福韦酯（原料药），苏州二叶的阿德福韦酯片。具体数据，如下所示：
表1. 2014上半年获批生产的化药1.1类新药（数据来自丁香园 INSIGHT 数据库）：
其中，阿德福韦酯在国内已经有多家生产企业，这个1.1类其实已经有些鸡肋。而江苏豪森的吗啉硝唑倒是很值得期待。吗啉硝唑是由江苏豪森自主研发的、我国首个拥有自主知识产权的新一代硝基咪唑类抗菌药。据豪森发布的信息显示，相比市面上的同类产品，具有抗菌活性强、耐受性好、安全性高等特点。这也是江苏豪森迄今为止获批生产的首个1.1类新药品种。
吗啉硝唑的研发历时十余年，江苏豪森于2002年就开始对吗啉硝唑进行立项方面的研究，2005年4月申报临床，同年8月份就获得临床批件，速度之快也令人惊叹。其后，一直处于临床试验阶段。吗啉硝唑按照特殊审批品种进行审评，同时也是国家“重大新药创制专项”项目。2011年7月份申报上市，今年2月底获得上市批准，5月份已正式投产上市，商品名为迈灵达。
上半年，豪森有3个品种获得上市批准，无论是创新药还是仿制药都有所斩获，可谓收获颇丰。具体数据，如下所示：
表2. 2014上半年江苏豪森获批生产的品种（数据来自丁香园 INSIGHT 数据库）：
（2）3.1类新药
武汉启瑞的索法酮为国内首次获批上市：
根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data数据库统计，上半年，CFDA共批准化药3.1类新药上市申请41件，涉及21个品种（包含原料药）。其中，仅武汉启瑞的索法酮（原料药和干混悬剂）为国内首次上市。索法酮主要用于急性胃炎和慢性胃炎急性发作的治疗，这也是武汉启瑞到目前为止获批生产的唯一一个独家首仿品种，索法酮干混悬剂商品名为瑞琅。
2. 仿制药上市批准
仿制药批准量逐年下降，成都圣诺的恩夫韦肽为国内首仿：
上半年，CFDA共批准化药仿制药上市申请109件。与过去两年同期相比，有所减少。根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data数据库显示，从2010年至今，化药仿制药批准量在逐年下降。国家食品药品监督管理总局在通过一系列政策和措施鼓励支持药物创新的同时，也对仿制药的质量及仿制水平提出更高要求，在努力改善仿制药重复申报以及资源浪费等现象。
另外，在上半年批准上市的6类仿制药中，成都圣诺生物制药有限公司的艾滋病用药注射用恩夫韦肽为国内首仿。恩夫韦肽是全球首个HIV融合抑制剂，用于治疗成人及6岁以上儿童慢性人类免疫缺陷病毒(HIV)感染，是HIV治疗领域的重要药物，最早由罗氏公司于2013年3月份在美国上市，其后在全球多个国家已上市。罗氏于2005年12月份取得进口批准，恩夫韦肽开始进入中国市场。成都圣诺此次获得恩夫韦肽（原料药3.1类，制剂6类）的上市批准为国内企业首家。
3. 进口批准
有3个进口品种（钆特醇注射液、贝米肝素钠注射液、盐酸西那卡塞片）为国内首次上市：
上半年，CFDA共批准药品进口申请22件，涉及11个品种。与过去两年同期相比，有所减少。其中，博莱科(Bracco)公司的磁共振成像造影剂钆特醇注射液、Laboratorios Farmaceuticos ROVI,S.A.公司的抗血栓药物贝米肝素钠注射液、协和发酵麒麟株式会社的盐酸西那卡塞片为国内首次获批上市的产品。
二、中药
根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data数据库统计，上半年CFDA共批准中药上市申请16件，与去年同期（13件）相比，大体持平。其中6个为新药，10个为补充申请。于上半年获批上市的中药新药数据，如下所示：
表3. 2014上半年获批上市的中药新药（数据来自丁香园 INSIGHT 数据库）：
三、生物制品
上半年CFDA共批准生物制品上市申请11件，但无进口：
根据丁香园INSIGHT-China Pharma Data 数据库统计，上半年，CFDA共批准生物制品上市申请11件，其中补充申请5件，新药申请6件。与去年同期相比，相对稳定。但遗憾的是，今年上半年没有生物制品获得进口批准。批准上市的生物制品新药数据，如下所示：
表4. 2014上半年获批生产的生物制品新药（数据来自丁香园 INSIGHT 数据库）：
注：INSIGHT-China Pharma Data数据库（http://db.dxy.cn/new/）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面的信息查询、咨询和调研服务。
附：
2014 上半年 CFDA 药品批准之临床篇：
http://yao.dxy.cn/article/81467
2014 上半年中国药品申报受理情况回顾：
http://img.dxycdn.com/drugdb/pdf/20140710/201407109636.pdf
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