7月29日，百时美施贵宝与辉瑞宣布，欧盟委员会批准阿哌沙班用于成年患者深静脉血栓形成(DVT)及肺栓塞(PE)治疗，以及复发性DVT和PE的预防。欧盟委员会的批准施用于所有欧盟成员国及爱尔兰和挪威。
阿哌沙班在欧洲还被批准用于实施选择性全髋关节或膝关节置换术成年患者静脉血栓栓塞(VTE)的预防，及用于有一种或多种风险因素的非瓣膜性房颤(NVAF)成年患者中风及全身性栓塞的预防。
“欧洲每年大约有100万患者被确诊患有VTE，”百时美施贵宝专科药物开发主管、高级副总裁Levy博士称。“一旦发生VTE，大约33%的患者在10年内会出现复发。”
阿哌沙班在获得该市场许可之前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会对这款药物发布了积极的意见，它的批准由两项关键的3期临床试验AMPLIFY和AMPLIFY-EXT支持。AMPLIFY（阿哌沙班作为一线治疗药物用于肺栓塞和深静脉血栓形成初级管理）旨在证明阿哌沙班与依诺肝素（每天皮下注射两次，剂量1mg/kg，至少治疗5天）和华法林（口服6个月）相比，用于治疗DVT和PE的有效性及安全性。
AMPLIFY-EXT（肺栓塞和深静脉血栓形成初级管理一线治疗后阿哌沙班延长治疗）旨在证明与安慰剂相比，DVT和/或PE在经过6至12个月的抗凝治疗后，阿哌沙班用于复发性DVT和PE的有效性及安全性。
“欧盟委员会对阿哌沙班用于DVT和PE治疗及复发预防的批准是一个重要的里程碑，证明百时美施贵宝与辉瑞为需要这些药物的患者带来创新药物的承诺，”辉瑞全球创新药物开发负责人、高级副总裁Romano表示。
