欧盟授予Alexion公司Soliris孤儿药地位

2014-08-11 08:24 来源:医药地理 作者:医药地理记者
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欧盟委员会(EuropeanCommission,EC)近日授予Alexion公司产品Soliris(eculizumab,艾库组单抗)孤儿药地位(orphan drug designation,ODD),Soliris是第一种用于重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)的终端补体抑制剂类药物。

MG是一种罕见的、使人虚弱的神经系统疾病,是由于神经肌肉接点的抗体引起的不受控制补体激活所引起的,最终会导致全身各肌肉群发生严重的衰弱。

Alexion执行副总裁兼全球研发负责人Martin Mackay讲到,“MG患者发生的使人衰弱的肌无力现象,可损害患者行走、清晰说话、吞咽及某些情况下正常呼吸的能力,这些都是可威胁生命的重症肌无力危象。通过特异性地抑制某些被认为是在MG发病中具有举足轻重作用的终端补体通路,我们认为eculizumab具备帮助患有这种可怕的罕见疾病患者的潜力。”

目前,Soliris已被批准用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的治疗,但还未在任何国家获批用于治疗MG。

Alexion目前也正在为eculizumab国际性的、安慰剂对照的注册临床试验招募难治性、全身性的MG患者。

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编辑: zhongguoxing

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