据分析师称，未来10年多发性硬化症(MS)药物市场将会每年增长4%。Decision Resources集团表示，多发性硬化症治疗药物从目前到2023年在美国、英国、法国、德国、意大利、西班牙和日本的年销售额会超过200亿美元。
销售增长将由5款用于这种复发退行性疾病的免疫调节治疗药物驱动。然而，200亿美元不代表是未来十年的峰值数字，分析师研究认为，未来仿制药及生物仿制药的竞争将使2018年220亿美元的峰值出现下降。
当谈到品牌药物时，百健艾迪的Plegridy、罗氏/基因泰克的Ocrelizumab、百健艾迪/艾伯维的达利珠单抗、梯瓦/Active Biotech的Nerventra及Receptos的RPC-1063是未来要投放市场的产品，而预期的美国对赛诺菲阿仑单抗的批准将会使这一数字进一步扩充。
但未来10年还可以看到首款MS仿制药的上市及干扰素β生物仿制药的上市，口服仿制药的上市时间还可以提前，报告如此称。Decision Resources认为这类药物的商业潜能是相当大的。
分析师Crowley表示称：“我们预测，用于继发或原发性进行性MS药物的批准可能仅在该类患者人群中就能产生逾10亿美元的销售额。
百键艾迪的口服MS治疗药物Tecfidera到2015年将会主导美国市场，而注射剂药物的市场份额将会逐步下滑。但这并不是说注射剂毫无生机，Plegridy与梯瓦每周使用三次的格拉替雷40mg未来十年有望成为年销售额逾10亿美元的重磅炸弹级产品。
与此同时，专家称罗氏/基因泰克的Ocrelizumab有望成为后期MS治疗的首选药物，但它必须在正在实施的3期研究中证明其安全性。百健艾迪的2期候选药物BIIB-033还被认为是一款有很大潜力的治疗药物，但该报告提醒，目前在确定有效药物靶点及找出临床试验优化设计方面存在着困难。
