为了安抚股东们的心，赛诺菲在裁掉其首席执行官魏巴赫克里斯之后，已迅速开展新的行动。该公司声称，到2020年将推出多达18个新产品。
魏巴赫在今年初还在效力的赛诺菲对其临床后期产品的推出寄予了厚望，该公司表示，新产品在上市的第一个五年期间，具有带来超过300亿欧元销售额的潜力。
代理首席执行官兼主席温伯格一次交易更新时表示，“这些未来的上市计划遵循了赛诺菲的公司战略，自2008年以来该公司就一直在履行这一战略。” 温伯格坚持展示该公司的产品线的 “强劲势头”。
该战略是在魏巴赫的监督下建立的，但并不是他被解雇的一个因素，上月下旬温伯格告诉投资者，这次罢免决定和其管理风格和执行的问题有关。
11月20日晚，在马萨诸塞州剑桥市赛诺菲在子公司Genzyme公司的总部举行了新药发布会，赛诺菲集团全球研发负责人Zerhouni表示，公司将重点放在9个新的药物和疫苗上，包括可能于2015年亮相的6款新药。
这些潜在的新药包括降低胆固醇的抗体alirocumab（现建议商品名为Praluent），该药物在刚刚进行过的美国心脏协会会议上公布了积极的新数据；以及一个预防登革热的疫苗和抗炎药dupilumab，FDA刚刚授予该药突破性的称号，用于特应性皮炎的治疗，公司还在研发dupilumab用于治疗严重哮喘。
赛诺菲头号畅销的糖尿病药物——基础胰岛素来得时（甘精胰岛素）目前正面临专利到期的压力，迫于价格压力和新兴生物仿制药的竞争，其销售放缓至70亿美元一年，因此公司才会积极得组织这次发布会来描绘未来有潜力的新产品。
这些新产品还包括来得时的接班，长效胰岛素Toujeo（甘精胰岛素），速效胰岛素Afrezza和Lixilan，以及最近推出的GLP-1激动剂和甘精胰岛素的组合药物Lyxumia（lixisenatide）。赛诺菲预计2015年到2018年间，其糖尿病药物在全球的销售会“平滑至小幅得增长”，但这取决于美国和欧洲的患者能够从来得时切换为Toujeo ，这一“实质性的转变”。
其公布的未来产品组合的其余部分是治疗戈谢病的Cerdelga（eliglustat），这是唯一被认可的治疗罕见遗传性疾病的一线口服制剂；用于多发性硬化症的Lemtrada（阿仑单抗）；以及处于3期临床试验，用于抗体对关节炎的sarilumab。
Zerhouni在交易更新日上表示，“赛诺菲全球研发团队创造的宏伟蓝图令人印象深刻，我们将充分利用内部人才和开放式创新，开发业界领先的产品线。”
