Achillion股价在12月22日公布了一小群丙肝患者的试验，结果其NS5A药物结合吉利德公司的Sovaldi仅需6周就可快速治疗，消息公布后股价在上午大涨。同时，Achillion的核苷酸抑制剂ACH-3422在一次小型概念验证1期临床试验中获得成功，让Achillion自己内部的产品组合有可能与市场上的主要产品相抗衡的能力。而这则消息很可能引发第二波对其收购的猜测，比如吉利德公司和新近的艾伯维或许会有一场竞争。
22日上午Achillion的高管宣称其试验性药物是治疗疾病的“最佳选择”，股价因此飙升50%以上，分析师还在继续评估艾伯维的组合药物Viekira Pak在19日获得FDA批准的影响。但这家生物技术公司恐怕很难守住这笔巨大收益。22日开市后不久，Achillion的涨幅缩小至只有7%，分析师认为，艾伯维决定向Express Scripts提供有较大优惠的丙肝药品可能对此产生重大影响，而且分析师也在分析这家生物技术公司的同类核苷酸酶抑制剂的数据。
现在，吉利德和艾伯维都已经进入市场，分析师也开始更注重寻找下一代的药物，在价格和疗程上展开竞争。Achillion在去年夏天进行了一项为期8周的小型试验，用ACH-3102和Sovaldi给予初次接受治疗的基因1型丙肝患者，治愈率达到了100%，吸引了相当多的关注。在这个新的研究中，两种药物的组合只需要6周的疗程，12名患者达到了100%的治愈率，而且感染病毒迹象在治疗4周后消失。而这有助于进一步提高市场预期。
这项计划现在正在进入新的2期临床试验阶段，研究Achillion自由药物组合的疗效。
对于Achillion的ACH-3422有一个问题，也是22日上午提出的原因之一。经过7天的治疗，研究者追踪到患者的病毒载量出现3.4 log10 IU/ ml的下降。在700mg剂量组中，经过14天的治疗，HCV病毒RNA载量平均最大减少了4.8log10 IU/ ml。这组的剂量更高，治疗时间也更长，也是一些分析师感到兴奋的地方，包括TheStreet的Feuerstein，他指出，这一点上无论是Sovaldi还是默克公司的MK-3682，效果都要更好。这样的差距可能会影响到收购。
Achillion不得不面对一次初期临床试验暂停，使得其成为潜在收购对象的传言得到暂时的降温。但这次暂停发生在初期数据出来之前，而且默克公司支付39亿美元收购竞争对手Idenix公司又重新激起Achillion可能被收购的猜测。目前其药物有8周和12周的疗程方案。
没有生物技术公司喜欢利用对前景的描绘吸引投资者收购，丙型肝炎专家Achillion也是一样。前CEO Kishbauch已经形成一种习惯。没多久后，Kishbauch接手公司，他很快就重新把公司的销售放到台面上，当FDA对其NS3/4A蛋白酶抑制剂sovaprevir采取临床暂停时，他只能天天看着股票的下跌。
“据研究观察，ACH-3422具有安全性，有效的抗病毒活性，并且很难产生耐药性，这些都展示了核苷酸抑制剂作为HCV治疗方案的重要特征，”Achillion首席医疗官Apelian博士表示，“这些数据结合2期试验的研究结果使我们相信，ACH-3102和ACH-3422这两个物质将成为治疗丙型肝炎最有竞争力的药物。此外，探索sovaprevir和我们的蛋白酶抑制剂三者联用的效果，可能会更加缩短治疗时间，对于难治疗的患者群体尤其有效。”
