在竞争对手的一款产品表现出出色结果之后，瑞士制药商罗氏对潜在的以破坏大脑斑块为靶点的药物重拾信心，认为这种药物可以抗击阿尔茨海默病。罗氏药品总监O'Day在4月22日表示，鉴于百健最近发布的药物数据，罗氏将重新审视其两款阿尔茨海默病试验药物的前景，这两款药物在2014年曾遭受到挫折。
百健于上个月头条发布了其阿尔茨海默病试验药物Aducanumab好于预期的临床试验结果。这项小规模试验显示该药物明显延缓了中度症状患者的认知损伤，这也成为该领域罕的一个好消息，此前辉瑞及礼来的试验药物均遭受失败。
Aducanumab在作用机制上类似于罗氏的试验产品Gantenerumab，它能够阻断β淀粉样蛋白，这种蛋白可以形成有毒的大脑斑块，理论上讲，这种斑块是该损伤记忆疾病的一种潜在病因。然而，百健早期的成功与Gantenerumab一项后期试验令人失望的结果及罗氏Crenezumab一项单独试验的受挫形成对比。
罗氏始终坚持不放弃阿尔茨海默病，在发布季度销售数字之后，O'Day报告称，鉴于百健的数据，罗氏正详细评价Gantenerumab与Crenezumab对的早期数据。“我们还不到对这两个项目做最后决定的时候，我们受到了鼓舞，因为百健发布的数据显示剂量水平、斑块消除及临床疗效之间的一致性，”他表示道。
罗氏在一项结果报告中称，该公司对β淀粉样蛋白假说新拾信心，预计会在今年晚些时候有机会对其阿尔茨海默病工作给出新的信息。Brokerage Bernstein的分析师Anderson表示，最新的评论表明Crenezumab可能会被推进进入后期3期研究。
据非赢利运动组织阿尔茨海默病国际提供的信息，痴呆是阿尔茨海默病的最常见形式，它影响了全球近5000万人，到2050年，这一数字会增加到1.35亿人。与心脏病和癌症不一样，这两种疾病在药品研发领域均已取得了重大进展，但阿尔茨海默病仍未有治疗药物可以延缓疾病的进展。目前的药物只能缓解一些症状。
