罗氏宣布暂停两项阿尔茨海默病药物早期试验

2019.02.01罗氏宣布暂停两项阿尔茨海默病药物早期试验

据路透社报道,罗氏于 1 月 30 日表示,公司将暂停两项阿尔茨海默病药物克雷珠单抗的两项早期临床试验,此前的分析表明,该药物不太可能达到其主要终点。目前,罗...

Mission 与艾伯维宣布将合作开发阿尔茨海默病及帕金森病疗法

2018.11.19Mission 与艾伯维宣布将合作开发阿尔茨海默病及帕金森病疗法

英国药物发现和开发组织 Mission Therapeutics 与艾伯维签署了一项协议,重点关注用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病的特定去泛素化酶(DUBs)抑制剂的早期开发。

卫材/百健阿尔茨默病候选药物 BAN2401 达 2 期试验目标

2018.07.09卫材/百健阿尔茨默病候选药物 BAN2401 达 2 期试验目标

PharmaTimes日前报道,阿尔茨海默病研究终于有了一些好消息,卫材与百健的抗β-淀粉样蛋白候选药物BAN2401在阿尔茨海默病患者参与的2期试验中达到目标。

罗氏启动阿尔茨海默病候选药物 Gantenerumab 两项大型 3 期试验

2018.06.19罗氏启动阿尔茨海默病候选药物 Gantenerumab 两项大型 3 期试验

PMLiVE日前报道,尽管近日又一款靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物遭遇失败,但罗氏仍坚持往前推进其候选药物Gantenerumab的两项大型3期试验。

卫材与默沙东达成合作开发与销售乐伐替尼的协议

2018.03.09卫材与默沙东达成合作开发与销售乐伐替尼的协议

路透社3月7日报道,默沙东与日本卫材已经签署一项潜在价值数十亿美元的合作协议,两家公司拟共同开发与销售卫材的癌症药物乐伐替尼,这款药物已在几十个国家获批用于两种适应证。

EMA 紧跟 FDA 脚步 拟推动早期阿尔茨海默病药物的开发

2018.03.03EMA 紧跟 FDA 脚步 拟推动早期阿尔茨海默病药物的开发

路透社2月28日报道,欧洲药品监管机构正追随美国FDA的脚步,拟帮助制药公司赢得阿尔茨海默病新药的批准,用于这种记忆丧失疾病的最早期治疗。

艾伯维与 Voyager 联手开发用于阿尔茨海默病的单基因疗法

2018.02.22艾伯维与 Voyager 联手开发用于阿尔茨海默病的单基因疗法

PharmaTimes于2月21日报道,艾伯维与Voyager Therapeutics正联合开发一种用于阿尔茨海默病及其它神经退行性疾病的新疗法。

四种久经考验的老抗菌药物怎么用,你可知道?

2018.02.02四种久经考验的老抗菌药物怎么用,你可知道?

抗菌药物更新速度飞快,各种功能各异且价值不菲的抗菌药物不断投入临床使用。但我们是否已经忘记那些经受住了时间考验,并取得良好效果的老式抗菌药物?

辉瑞停止开发阿尔茨海默症及帕金森症药物

2018.01.10辉瑞停止开发阿尔茨海默症及帕金森症药物

辉瑞制药公司宣布,正在放弃开发治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新药。该公司在电子邮件中表示,预计将停止 300 个神经科学研发及早期开发计划。

艾伯维押宝阿尔茨海默病免疫疗法

2017.10.26艾伯维押宝阿尔茨海默病免疫疗法

美国制药商艾伯维正押注人体免疫系统在阿尔茨海默病治疗中的潜能,该公司与尚未上市的生物科技公司Alector签定了一份价值超过2亿美元的药物开发协议。

Alzheon 阿尔茨海默病药物 ALZ-801 获 FDA 快速评审资格

2017.10.26Alzheon 阿尔茨海默病药物 ALZ-801 获 FDA 快速评审资格

Alzheon 的阿尔茨海默病药物 ALZ-801 已进入 FDA 的快速评审通道,如果其前体药物 tramiprosate 在 3 期临床试验中能够达到目标有效减轻疾病恶化趋势。

未来 5 年阿尔茨海默氏症研发管线上仍有丰富的候选产品

2017.07.21未来 5 年阿尔茨海默氏症研发管线上仍有丰富的候选产品

一家美国抗阿尔茨海默氏症的组织阿尔茨海默病研究协会(RA2)在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上提供了一份修订后的阿尔茨海默病产品线分析。

全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

2017.06.23全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

最新的后期研发线TOP20药物名单来自EvaluatePharma,新名单体现了行业的艰难,也体现了艾伯维正在取得的进步。

阿尔茨海默氏症专家呼吁 FDA 改变药物评审标准

2017.05.22阿尔茨海默氏症专家呼吁 FDA 改变药物评审标准

阿尔茨海默病领域几位主要研究人员和患者代表发表了一项关于阿尔茨海默病新药批准单一终点的分析,其中敦促FDA更新目前用于评审阿尔茨海默病新药的标准。

23andMe 个人基因组检测服务首获 FDA 批准

2017.04.1123andMe 个人基因组检测服务首获 FDA 批准

FDA网站4月6日消息,美国FDA今天批准23andMe个人基因组服务遗传健康风险(Genetic Health Risk GHR)检测用于10种疾病或病症的检测。

礼来阿尔茨海默病药物 Solanezumab 在大型试验中以失败告终

2016.11.28礼来阿尔茨海默病药物 Solanezumab 在大型试验中以失败告终

礼来旗下阿尔茨海默病治疗药物未能延缓患者心智能力的下降,即使是轻微症状患者,这也使得人们对长期坚持的一种针对记忆丧失的治疗途径产生严重质疑。

艾尔健通过交易获得一款多奈哌齐高剂量低副作用的复方药物

2016.11.28艾尔健通过交易获得一款多奈哌齐高剂量低副作用的复方药物

艾尔健去年春天未能并入辉瑞旗下,该公司为独立发展依然在进行一些中小生物技术公司的收购。这次艾尔健以一项1.25亿美元的交易全资收购Chase制药。

Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

2016.11.08Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

新注册分类全面开始申报,1.1 类已为人问津。

默沙东发布 BACE1 抑制剂治疗阿尔茨海默病的试验数据摘要

2016.11.08默沙东发布 BACE1 抑制剂治疗阿尔茨海默病的试验数据摘要

默沙东针对其BACE1抑制剂用于阿尔茨海默病的测试及试验,发布了目前为止产生的数据摘要。

百健阿尔茨海默病药物 Aducanumab 获 FDA 快速通道审评资格

2016.09.08百健阿尔茨海默病药物 Aducanumab 获 FDA 快速通道审评资格

在发布早期数据的头一天,百健刚刚成为国际头条新闻,而现在该公司披露其阿尔茨海默病治疗药Aducanumab获得FDA快速通道审评资格。

礼来与 AZ 合作开发的新型阿尔茨海默病药物获得快速通道审评资格

2016.08.25礼来与 AZ 合作开发的新型阿尔茨海默病药物获得快速通道审评资格

礼来与阿斯利康在BACE抑制剂研发竞赛中取得先机,两家公司为它们处于3期研发阶段的候选药物AZD3293赢得FDA一个快速通道审评资格。

百健宣布将行使肌肉障碍药物 Nusinersen 的开发权利

2016.08.03百健宣布将行使肌肉障碍药物 Nusinersen 的开发权利

百健表示该公司对遗传性肌肉萎缩试验药物Nusinersen行使开发与商业化选择权,此前该药物后期试验数据的期中分析表明,受试者经历了具有统计学上显著的改善。

以微管相关蛋白为靶点的阿尔茨海默病治疗途径遭遇挫折

2016.08.02以微管相关蛋白为靶点的阿尔茨海默病治疗途径遭遇挫折

一款旨在以微管相关蛋白(tau protein)为靶点来治疗阿尔茨海默病的药物在一项3期试验中未能显示出明显的获益,这也使得该药物明年上市的希望破灭。

FDA 扩展批准 Namzaric 在阿尔茨海默病中的应用范围

2016.07.25FDA 扩展批准 Namzaric 在阿尔茨海默病中的应用范围

美国FDA批准Namzaric一项新的适应症。Namzaric是一种日用一次的固定剂量复方药物,它由盐酸美金刚与盐酸多奈哌齐(一种乙酰胆碱酯酶抑制剂)组合而成。

首个老年痴呆症疫苗有望问世

2016.07.18首个老年痴呆症疫苗有望问世

美国和澳大利亚的科学家们在痴呆疫苗上的研究已取得突破性进展,他们研发出来的疫苗甚至可以逆转阿尔茨海默病等相关疾病。