卫材在英国推出其甲状腺癌药物乐伐替尼（商品名：Lenvima），这也是其第一个欧洲市场，卫材表示，未来几个月内它将在整个欧盟推出这款药物。乐伐替尼在英国上市的几天前，其刚刚被欧洲药品管理局 (EMA) 批准用于放射性碘难治性晚期甲状腺癌成年患者治疗。
EMA 在经过一个加速的 9 个月审评之后，于上个月底批准这款药物用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型（乳头状、滤泡型、Hürthle 型）甲状腺癌 (DTC) 治疗。在这篇文章发布时，该药物在英国的定价尚未得到证实，但乐伐替尼在美国的定价为 30 天用药剂量为 7.5 万美元-8.37 万美元。
DTC 占每年在欧洲确诊的 5.2 万甲状腺癌病例的 95%，据卫材称，该公司也在测试这款药物用于其它癌症，包括肝细胞癌（3 期）及肾细胞癌与非小细胞肺癌（3 期）。这家日本公司最近还与默沙东签署了一份协议，以测试乐伐替尼与 PD-1 抑制剂 Keytruda (pembrolizumab) 合并用于甲状腺癌及其它实体肿瘤。
乐伐替尼于去年 2 月份首先在美国获得批准并上市，这款药物也已在日本上市，到 2015 年底，这款药物要在 20 多个国家上市。分析师预测，这款药物到 2020 年可能会成为一款年销售额达 10 亿美元的产品，考虑到卫材减肥药氯卡色林低迷的销售，乐伐替尼对卫材的销售可能有重要的提升。
在试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性 DTC 患者在疾病未进展的情况下存活的中值时间为 18 个月，相比之下，那些服用安慰剂的患者其存活中值时间仅为 3 个月。
这款药物是一种口服激酶抑制剂，它以支持肿瘤增长的多种细胞因子作为靶点，其中包括血管内皮生长因子 (VEGF)、成纤维细胞生长因子 (FGF)、血小板源生长因子受体 (PDGF) 及 RET 与 KIT。
这款产品在欧洲将与拜耳的激酶抑制剂索拉菲尼（商品名：多吉美）相竞争，后者在 2014 年及 2013 年分别被 EMA 与美国 FDA 批准治疗放射性碘难治疗性 DTC。当时，索拉菲尼被报道是 40 年来上市用于难治性 DTC 的首款靶向治疗药物。乐伐替尼在瑞士、韩国、加拿大、新加坡、俄罗斯、澳大利亚及巴西的上市申请也在审评当中。
