Advaxis 公司表示，研究发现其试验性癌症疫苗能够比标准疗法更有效地提高宫颈癌患者的存活率，反映出该公司用于治疗癌症产品线的技术实力。
该生物技术公司在 17 日表示，在一个中期阶段研究中，接受过治疗的受试者的病情恶化或复发，其中约 38.5% 的患者使用 Advaxis 疫苗后存活了一年。Advaxis 股份在过去三个交易日已经累计上涨约 19%，17 日收涨 0.5%，报收 19.71 美元。但该股的数据已经从涨幅 28% 的水平下跌。
「股市的最初反应主要是源于长达 12 个月的生存期的预期。」FBR 公司分析师 Bernardino 评论称，「不过，该股在过去五个交易日上涨了 20%，可能主要得益于一些小道消息。」Bernardino 称，Advaxis 在 17 日报告的 38.5% 的存活率相比早期的研究报告的 27% 要更高。
Advaxis 表示，该药物没有严重不良反应，但 15% 的患者出现低血压和细胞因子释放综合征，一名病人出现肺部感染和败血症。
辛辛那提癌症研究所大学临床主任的 Herzog 博士称，曾经治疗失败的持续或复发转移宫颈癌患者可存活约四七个月。
宫颈癌是全球女性因癌症死亡的主要原因之一。每年在美国确诊的子宫颈癌病例新增约 12000 例。
Advaxis 领先的癌症药物 axalimogene filolisbac 中间阶段研究获得积极结果，将成为罗氏公司的重磅炸弹阿瓦斯汀的直接竞争对手。Advaxis 的疫苗正在被作为独立药物测试治疗持续性或复发转移性宫颈癌相关的人类乳头瘤病毒。该研究是由一个非盈利组织妇科肿瘤学协会支持的。该结果反映了公司在印度进行的宫颈癌早期研究。
Zacks 的投资分析师们预计，该药物将在 2017 年年底或 2018 年年初获得美国的批准。Advaxis 正在测试 axalimogene filolisbac 用于头颈部癌，并与其他免疫治疗药物组合治疗宫颈癌，其他药物是由阿斯利康和 Incyte 公司共同开发的。
