一类用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化及颅脑损伤所致特殊类型脑细胞炎性反应的“万能”新药已初露端倪。
近日出版的《神经科学杂志》发表的一篇文章报道，临床前期研究显示，有种药物阻止了鼠阿尔茨墨氏病的进一步发展。由美国西北大学范伯格医学院研制的这类新药，治疗阿尔茨墨氏病的途径与当前的治疗途径不同，以前的治疗途径是阻止脑细胞的β淀粉样物质的沉积，这种变性正是阿尔茨墨氏病的特征性改变，但没人能证实这种病变导致此病。论文显示，西北大学已完成临床一期试验并证明了其安全性，并获得许可由生物技术公司进行商业开发。此类新药，目前被命名为MW151和MW189，主要作用于特殊的神经炎性因子，此炎性因子为多发性硬化、阿尔茨墨氏病、帕金森病、脑外伤及卒中所共有。
越来越多的科学家调整研究方向，来了解此炎性因子在这种慢性神经系统疾病及脑外伤的发展过程中所起的主要作用。阿尔茨海默氏病鼠模型临床前期研究临床前期研究结果于本周发表，来自西北大学范伯格学院及肯塔基大学的研究者报道，当MW151被应用于经基因设计的阿尔茨墨氏病鼠中时，它阻止了这种病的进一步发展。研究结果建议在阿尔茨墨氏病症状出现之前给药或许是最好的策略。
这种药物可以选择性的抑制神经炎性因子以及来自于神经胶质细胞的促炎症反应细胞活素分子的过度分泌。研究显示在最佳时间窗内给药，口服并且可以穿过血脑屏障。研究证实这类药物，比如MW151，在阿尔茨墨氏病出现病理损害之前预防用药，与出现症状之后给予一样有效。
共同作者，肯塔基大学桑德-布朗老年病中心主管Linda J Van Eldik告诉媒体：“无论是否出现症状，此药一样有效，但在出现严重症状之前给药更为有效。”
