一项事后分析的DOSEFLES研究显示，两倍剂量赛妥珠单抗（certolizumab pegol）对先前有或没有接受过抗肿瘤坏死因子（TNF）治疗的患者与安慰剂比较均有维持临床反应的效能。
一项为期五年的关于赛妥珠单抗的公开标签研究发现其可提升患者家庭生产力，增加患者社会活动参与能力。一项为期五年的公开标签拓展事后分析研究提供了赛妥珠单抗安全性和有效性方面的数据。一项关于赛妥珠单抗安全性更新显示在这个研究人群中长期用药治疗没有出现新的安全信号。
2012年11月13日，亚特兰大，美通社--专注于免疫治疗和相关研究的生物制药公司UCB今天公布赛妥珠单抗对中重度类风湿性关节炎（RA）成人患者的长期预后、用药剂量、安全性以及日常生活影响进行评估的研究结果。数据公布于2012年11月10-14日在华盛顿召开的美国风湿学院（American College of Rheumatology, ACR）2012年科学年会上。
美国德州大学西南医学中心内科系临床教授Roy Fleischmann博士指出：“因为类风湿性关节炎是一种需要进行性管理的慢性病，评估长期抗肿瘤坏死因子治疗的临床效能非常重要。这一研究可以帮助我们更好地理解期望维持他们健康相关生活质量和参与日常活动能力的患者的长期预后。”
在美国，赛妥珠单抗是中重度活动性类风湿性关节炎成年患者治疗药物。在欧盟，赛妥珠单抗联合甲氨蝶呤（MTX）是对包括甲氨蝶呤在内的缓解疾病抗风湿性药物（disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARDs）反应不足的中重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗药物。赛妥珠单抗单一疗法可用于甲氨蝶呤不耐受或甲氨蝶呤持续治疗不合适的情况。
