2012年12月12日，礼来公司（Lilly）发布关于solanezumab下一步计划的更新，本品为处于III期临床的单克隆抗体，用于轻度阿尔茨海默病患者的治疗。在与美国、欧洲和加拿大的监管机构商讨之后，礼来计划进行一项附加的III期研究。具体的细节方面，包括研究的设计和时间仍在讨论中。公司预计在2013年第三季度前开始这项研究。
根据FDA最近举行的会议，公司并不打算在这个时候提交本品的生物制品许可申请（BLA）。还将继续与监管机构对于两项双盲、安慰剂对照的III期临床EXPEDITION研究的数据进行分析和讨论，以确定在不同地区的申请方式。因为不同地区针对同一药品的监管行动很可能存在差异。
