默克雪兰诺、辉瑞及 Syndax 制药宣布，三家公司达成一项合作协议，拟对 Avelumab 与 Syndax 的恩替诺特 (Entinostat) 合并用于有过大剂量预处理的复发卵巢癌患者进行评价。
Avelumab（也称作 MSB0010718C）是一种试验性全人源抗 PD-L1 IgG1 单克隆抗体。通过抑制 PD-L1 相互作用，Avelumab 被认为有可能使 T 细胞及适应性免疫系统激活。通过保持一种自然的 Fc 部位，Avelumab 被认为融入到了先天的免疫系统，并诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）。恩替诺特是一种试验性口服小分子，它以免疫调节细胞（源于骨髓的抑制性细胞与调控 T 细胞）作为靶点。
Syndax 将负责 1b/2 期试验
目前，默克雪兰诺与辉瑞建立的联盟正在临床试验中测试 Avelumab 用于多种肿瘤。这次是该联盟与 Syndax 达成的一项排他协议，以对两种试验性药物合并用于卵巢癌进行研究。Syndax 将负责进行该合并用于治疗卵巢癌的 1b/2 期临床试验。
「基于引人注目的临床前论据与产生的优于单一药物所能达到的临床结果的可能性，这次与 Syndax 的合作为我们寻求免疫肿瘤药物合并用药方案添加了一个新的维度，」辉瑞肿瘤业务临床开发及医疗事务高级副总裁兼首席医疗官 Rothenberg 博士称。
「合并用药是免疫肿瘤及关键战略联盟的下一个前沿，」 Rossetti 博士称，他是默克雪兰诺生物制药业务的全球研发总监。「Avelumab 作为单一药物，在一项 1b 试验中已对卵巢癌显示出良好的早期活性，通过我们的持续研究及此次与 Syndax 的合作，我们希望能够对妇女产生影响，以帮助她们对抗这种复杂的癌症。」该协议的经济条款未对外披露。
