6 月 28 日，诺华宣布该公司与 Xencor 达成用于癌症治疗的双特异性抗体的合作及许可协议。该协议是诺华与生物科技公司达成的一系列收购与战略合作中的最新协议，这些协议帮助增强了诺华免疫肿瘤研发线的深度与多样性。
传统的单克隆抗体以单一抗原作为靶点，并与之结合。而双特异性抗体被工程化后，可以识别并靶向不同的抗原，这可以使它们在治疗复杂疾病时可能更加有效。结合双特异性抗体的 T 细胞能够利用一只手臂与一种抗原结合，用另一只手臂可以使 T 细胞发挥它们的破坏作用。
诺华获得了开发另外四种双特异性抗体的权利，并可以利用 Xencor 拥有自主知识产权的其它抗体工程技术，用于诺华整个研发组合中多达 10 个的生物治疗项目中。此外，两家公司将进行合作，共同开发 Xencor 的两种靶向 CD3xCD123 和 CD3xCD20 的特异性 T 细胞工程抗体，用于急性髓性白血病与 B 细胞恶性肿瘤治疗。
「这次合作是我们与技术创新者合作战略的一部分，可以帮助我们快速地将我们的新药推进到临床中，」诺华生物医学研究所总裁 Bradner 如是称。「我们期望与 Xencor 团队合作，以推动这些项目进入免疫肿瘤领域，利用它们的抗体工程平台开发用于其它疾病的生物治疗药物。」
Xencor 公司 T 细胞工程双特异性抗体项目的添加，扩展了诺华免疫肿瘤产品组合，诺华的这一组合包括新型检查点抑制剂、嵌合抗原受体 T 细胞技术、骨髓细胞靶向剂、T 细胞刺激因子 IL-15、增强癌症免疫识别的 STING 激动剂、腺苷受体拮抗剂及在肿瘤微环境中克服免疫抑制的转化生长因子-β抑制性抗体。目前，这些项目中的 7 个药物正处于临床试验中，另有 5 个预计在 2016 年底作为单一或合并用药形式进入临床试验。
根据协议条款，Xencor 从诺华收到 1.5 亿美元的预付款，两家公司将均担成本，共同开发 Xencor 两个靶向 CD3 域的抗体。Xencor 仍完全拥有在美国商业化这些项目的权利，诺华拥有美国以外的商业化权利。除了这些抗体，诺华获得开发及商业化 4 种其它双特异性抗体项目的全球权利，Xencor 有资格选择其中一个项目在美国的权利。
