罗氏于 1 月 124 日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予 Actemra 优先评审资格。该药物用于治疗巨细胞性动脉炎（GCA），这是一种由大中型动脉处的炎症引起的慢性自身免疫病症，最常见于头部，也见于主动脉及其分支。
罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发主管 Horning 在一份声明中表示：「我们将继续与 FDA 开展密切合作，尽快向 GCA 患者提供这项研究药物。」
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