2 月 17 日，阿斯利康对外宣布，旗下卵巢癌药物奥拉帕尼在治疗乳腺癌方面也可能获得成功。
在一项 3 期临床试验中，受试者为 HER2 阴性乳腺癌及有 BRCA1 或 BRCA2 突变的患者，结果显示奥拉帕尼在增加无进展生存期方面优于标准的化疗方案。正如阿斯利康首席医疗官 Bohen 所指出，这些结果是 PARP 抑制剂药物在卵巢癌以外领域的首次阳性 3 期数据。
「这对于我们发展以 DNA 损伤应答通路为靶点治疗多种癌症的广泛产品组合来说是非常令人鼓舞的，」他在一份声明中如是称。阿斯利康的投资者听到这一消息后欢呼雀跃，并助推该公司股价上涨。阿斯利康正在寻求转机，基于其肿瘤产品组合的成功，该公司对未来增长充满期待，但最近，该公司在免疫-肿瘤领域的受挫让业内观察者多少有些不确定。
此外，奥拉帕尼在扩展用于卵巢癌以外适应症时已失败过一次。去年 5 月份，阿斯利康宣布其抗癌药物奥拉帕尼在一项 3 期胃癌研究中未能达到主要终点，该药物与化疗药物紫杉醇合并用药与紫杉醇单药相比，在延长总生存期方面没有取得优势。
不过，在乳腺癌领域获得成功，也必定会帮助阿斯利康奥拉帕尼向着 20 亿美元的年销售峰值靠近，这也是该公司对这款药物的预测值。另外，在乳腺癌领域的成功也使得该药物在同其它 PARP 抑制剂的竞争中占据上风，同类产品包括 Clovis 去年 12 月份获批的 Rubraca，以及即将上市的 Tesaro 公司被看好的 niraparib。
在去年的欧洲临床肿瘤学会年会上，候选药物 niraparib 证明可以改善所有复发性卵巢癌女性的结局，其对患者的无进展生存期受益优于在以往复发性卵巢癌患者中所观察到的结果。
