2017 年 6 月 18 日，伦敦癌症研研究所（ICR）的研究人员表示，他们开发了一种新的三合一血液检测方法，有可能促使阿斯利康的药物 Lynparza 成为前列腺癌的精准治疗用药。
ICR 的研究人员称，其最新的检测方法能够筛选出可能会从 Lynparza 中获益的晚期男性患者，同时还能够检查服用该药物的患者是否有缓解。此外，该检测方法可以快速检测前列腺癌是否正在增殖并且可能变得耐药。ICR 团队认为他们的检测方法可能适用于检测其他癌症的 PARP 抑制剂药物。
研究人员希望这将使 Lynparza 成为针对前列腺癌的先进的标准武器，将有选择性地针对最有可能受益的男性。这项新的检测方法的细节报道在医学杂志《癌症发现》中，这标志着离液体活组织检查更近一步，这种活检只涉及简单的血液取样而不是侵入性组织活检。
阿斯利康的药物也称为 olaparib，是一类新型抗癌药物，即 PARP 抑制剂，可阻断修复受损 DNA 的酶，从而有助于杀死癌细胞。olaparib 已被批准用于卵巢癌，最近在对乳腺癌的试验中表现出良好的效果，目前正在针对前列腺肿瘤进行临床开发。
Lynparza 曾在阿斯利康的一段时间内被放弃，但是由首席执行官 Soriot 在 2012 年接手后恢复，成为 2014 年底获得美国批准的首个应对卵巢癌的 PARP 药物。现在该产品面临着由 Tesaro 和 Clovis Oncology 制造的新药的竞争，该药物也被批准用于卵巢癌。
