2017 年 9 月 12 日诺华公司表示，其仿制利妥昔单抗的生物制药开始接受美国食品和药物管理局（FDA）审查，该药物用于治疗血液癌症和免疫疾病如类风湿性关节炎。
诺华在一份声明中表示，由诺华仿制药单位山德士制造的利妥昔单抗已作为罗氏原研药物 Rituxan 的生物仿制药提交审批。今年 6 月份诺华的利妥昔单抗仿制药已经在欧洲获得批准。
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