阿斯利康对Fostamatinib的总体试验结果表示失望，决定放弃Fostamatinib的开发。这款类风湿关节炎药物是阿斯利康一款新的后期试验药物之一。这项决定对阿斯利康本已稀少的新药研发线是一种打击，而对Rigel制药是一种更大的挫折，这家美国生物技术公司于2010年与英国第二大制药商进行了一项许可交易而获得这款药物。
对阿斯利康来说，这次中止试验的决定将导致第二季度约1.4亿美元无形资产的减值损失，但这不会影响其基于“核心”收益的2013年度财政方针。放弃Fostamatinib并不完全令人惊讶，因为在过去六个月，一系列的临床试验一直令人失望，暗示这款新药难以在日益激烈的市场中拥有竞争力。
6月3日，阿斯利康宣布了这款药物最后一批后期III期临床试验的结果，公司表示将把这款药物的权利返还给加利福尼亚南旧金山的Rigel制药。Rigel制药的命运与这款药物密切相关，因为这家公司目前还没有任何药物上市。
在一个200多亿美元的市场中，Fostamatinib曾被视为一些注射剂产品如雅培生命旗下的阿达木单抗（世界销售最好的处方药）以及辉瑞Xeljanz的潜在竞争产品。
阿斯利康的药物研发全球主管布里格斯·莫里森表示，后期临床试验没能达到开发早期所观察到的比较有前景的结果。他补充说：“我们仍将致力于为风湿性和炎性疾病患者寻找新的治疗药物，在类风湿关节炎和红斑狼疮领域，我们有处于II期临床阶段的化合物，在痛风和牛皮癣领域有处于III期临床研究阶段的化合物。”
