据 pmlive 于 2018 年 1 月 5 日报道，武田已经启动了对比利时生物技术公司 TiGenix 的收购，据悉，后者已经完成克罗恩病相关并发症的干细胞治疗的晚期测试。
日本制药公司武田表示，计划以每股 1.78 欧元现金收购 TiGenix 的投票权股份，如果能够保证获得至少 85% 的生物技术股份，交易将继续。
TiGenix 董事会支持收购交易，交易规模达 5.2 亿欧元（约合 6.3 亿美元），两大股东 Gri-Cel 和 Grifols 已经表示将出资。
武田提出收购不久前，TiGenix 公司一种用于克罗恩肛周瘘患者的异基因（供体）干细胞治疗产品 CX-601（darvadstrocel）被欧盟人用药品委员会（CHMP）推荐批准，预计最终批准决定将在未来几周内获得。
武田已经与 TiGenix 进行了一段时间的合作，2016 年武田通过支付 2500 万欧元获得美国以外地区商业化权利，并加以高达 3.55 亿欧元的里程碑付款以及两位数比例的税金。收购这家生物技术公司将使武田拥有完整的商业化权利，包括对于 CX601 而言有着比欧洲更大的市场机会的美国，但是在研发方面稍微有些滞后，还有其他适应证如败血症。
约四分之一的克罗恩病患者发生瘘管，即将肠道连接到另一个器官或身体外表面的异常通道。肛周瘘是最常见的类型，但仍然相当罕见，目前患者通过使用抗生素，免疫抑制药物和 TNF 阻滞剂进行疾病管理。CX601 被视为孤儿药，用于治疗对药物治疗无反应的患者。
在一项关键的 3 期临床试验中，治疗 24 周后瘘管完全缓解率高于安慰剂组（50% 比 34%），并且长期缓解超过一年，复发率比对照组更低。
这家比利时公司首席执行官 Bravo 表示：「我们相信，TiGenix 的专业知识将有助于加速武田开发新型干细胞疗法的雄心。公司的合作伙伴提供了最好的能力和资源，确保全球患者能够获取 CX601。」
武田已经是炎症性肠病领域的一员，其药物 Entyvio（vedolizumab）用于治疗溃疡性结肠炎和克隆氏病（Crohn's disease），这是其主要增长产品之一。
