美国 FDA 网站 3 月 29 日消息，FDA 宣布加速批准安进旗下 Blincyto（blinatumomab）用于治疗 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人及儿童，适用于处于疾病缓解期但仍有微小残留病（MRD）的患者。MRD 指癌细胞数量低于显微镜所能观察到的水平。对于这种类型急性淋巴细胞白血病，在经过初始治疗后实现缓解的患者中，MRD 意味着他们有疾病复发的风险。
FDA 药物评价与研究中心血液学及肿瘤产品办公室代理主任兼 FDA 肿瘤优化中心主任、医学博士 Pazdur 称：「这是 FDA 批准的首个用于 MRD 阳性 ALL 患者的治疗药物。由于有 MRD 的患者更可能发生疾病复发，所以有这样一种治疗方案用来消除极低量的白血病残留细胞，可以帮助患者保持更长时间的疾病缓解。对于 Blincyto 治疗后 MRD 的降低，我们期望有进一步的了解。在有 MRD 的患者中评价 Blincyto 对长期生存期结局影响的研究正在进行中。」
B 细胞前体急性淋巴细胞白血病是一种快速进展的癌症，患有这种疾病的病人其骨髓制造了大量的 B 细胞淋巴球，这是一种不成熟的白血球。美国国家癌症研究所估计，今年美国大约有 5960 人将被确诊有 ALL，大约 1470 人会死于这种疾病。
Blincyto 通过与白血病细胞上的 CD19 蛋白及某些免疫系统细胞发现的 CD3 蛋白相结合而发挥作用。它可以使免疫细胞靠近白血病细胞，然后让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。FDA 最初于 2014 年 12 月加速批准 Blincyto 用于治疗费城染色体（Ph）阴性复发或难治性阳性 B 细胞前体 ALL。2017 年 7 月，FDA 授予该药物这一适应证完全批准，这次的批准使得其适应证扩展到了费城染色体阳性 ALL 患者。
Blincyto 用于 MRD 阳性 ALL 的有效性基于一项单组临床试验，该试验的受试者为 86 名第一次或第二次处于完全缓解，但仍可检测到 MRD 的患者，在受试者的骨髓中 MRD 的水平为至少千分之一。有效性的评价基于一种分析方法，观察是否达到不可检测的 MRD，该方法可检测经 Blincyto 一轮治疗后至少万分之一的癌细胞，其它的评价指标还有观察患者仍存活及缓解的时间（血液学无复发生存期）。超过一半的患者至少有 22.3 个月的存活及缓解时间。
Blincyto 用于治疗 MRD 阳性 B 细胞前体 ALL 时，其副作用与该药物用于其它用途时所观察到的副作用一致。常见的副作用包括感染（不明细菌及病原体感染）、发热、头痛、输注相关反应、某些血细胞水平降低（嗜中性白血球减少症、贫血）、发热性中性粒细胞减少（中性粒细胞减少伴发热）及血小板水平降低（血小板减少）。
Blincyto 带有一项黑框警告，提醒患者及医疗保健专业人员，一些临床试验患者在首次治疗初期有低血压及呼吸困难问题，经历有短暂的思维困难（脑病）或其它神经系统副作用。Blincyto 的严重风险有感染、对驾驶和损伤机器的影响、胰腺炎症（胰腺炎）及准备和管理错误，针对准备和管理的说明应密切关注。在儿科患者中，因苯甲醇防腐剂而有严重不良反应风险，因此，体重不足 22 公斤的患者应使用无盐防腐剂。
Blincyto 的这一适应证是以加速批准通道批准的，根据这一通道，FDA 可以为有未满足医疗需求的严重疾病批准药物，获加速批准的药物应显示有某些作用，这些作用可以合理可能地预测药物对患者的临床获益。需要进一步的随机对照研究来证实 Blincyto 实现的不可检测的 MRD 可以改善 ALL 患者的生存期或无疾病生存期。FDA 授予了 Blincyto 的上市申请优先审评资格及孤儿药资格，后者可提供激励措施来帮助和鼓励用于罕见病药物的开发。
