2018 年 5 月 4 日，美国食品和药物管理局批准诺华公司双药联合疗法用于治疗侵袭性甲状腺癌。该疗法涉及诺华的两个产品 Tafinlar 和 Mekinist。FDA 表示，这是其批准的第一种用于此类甲状腺癌患者的治疗方案，也是第三种获批用于含有此类特定基因突变的产品。
诺华公司一直在扩大这种药物的适应证范围。 Tafinlar 和 Mekinist 组合也被批准用于治疗携带 BRAF V600E 突变基因的肺癌患者。此外，美国食品和药物管理局上个月批准这种组合疗法用于治疗黑色素瘤。
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