据 Pmlive 于 2018 年 6 月 11 日报道，艾伯维 Venclexta 和罗氏 Rituxan 的组合疗法已经在美国获得批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），这个治疗方案被称为是「实践创新」。
艾伯维 Venclexta 与罗氏 Rituxan（利妥昔单抗）的组合通过批准得益于 3 期 MURANO 试验的数据，这项试验结果在去年 12 月美国血液学会（ASH）会议上成为一大亮点。这意味着无化疗方案可用于更多的复发/难治性 CLL 患者群体，这种趋势也体现在一线 CLL 治疗中。
Venclexta 在 2016 年被 FDA 批准作为二线疗法用于治疗 17p 染色体缺失的 CLL 患者，但现在 MURANO 试验数据显示该药物无论是单独使用还是与 Rituxan 组合都可用于无突变的患者，EMA 正在审查类似的上市申请。
目前的标准疗法是抗 CD20 疗法 Rituxan 组合梯瓦的 Treanda（苯达莫司汀）加化疗，在 MURANO 中，与标准疗法相比，Rituxan 并用 BCL-2 靶向药物 Venclexta（venetoclax）进行一线治疗可以降低疾病进展风险 81%。
Venetoclax 的副作用包括白细胞计数异常低的风险更高，但因此副作用导致严重感染或死亡的比例没有增加。
据参与 ASH 的研究人员称，这是第一个针对标准化疗免疫疗法测试新 CLL 用药的试验，并且 Venclexta 能够替代复发或难治性 VCLL 的化疗，该药物与 Rituxan 的组合将成为首选方案。
今年初，艾伯维研发主管 Severino 表示，这项批准将「进一步推动我们将 Venclexta 建成 CLL 市场上的免基础化疗的治疗选择」。
根据 EvaluatePharma 的数据，Venclexta 在 2024 年的销售额将近 25 亿美元。罗氏 Genentech 部门正在与该公司就 Venclexta 的开发进行合作，两家公司将在美国共同销售这种药物，艾伯维还有其他地区的销售权。
这两家合作伙伴还有希望将药物的应用范围扩展到其他血液学癌症，即急性髓细胞性白血病（AML）和多发性骨髓瘤。针对 AML 适应证的上市申请很快就会开始。
公司还在研究将 Venclexta 与艾伯维的主要癌症药 Imbruvica（ibrutinib，也被批准用于 CLL 和其他血液癌的 BTK 抑制剂）联合使用。
